無創產前綜合疾病測試是一項妊娠檢查,目的是檢測哪些妊娠中的胎兒具有高風險,會出現多出或缺少21號,18號,13號,X或Y染色體的情況.供妊娠至少9周的女性進行,妊娠女性須提供載有母親及胎兒DNA(遺傳物質)的母體血液樣本以進行測試.胎兒的父親亦可選擇性地提供其口腔黏膜樣本——在若干情況下,此樣本可能有助減低對母親重複進行測試的需要.母親的DNA樣本(如有提供的話,則包括父親的DNA樣本)是用來與胎兒的DNA進行對比,讓我們可以非常準確地預測胎兒出現下表所列病況的風險.此項測試可以就21號,18號,13號染色體作評估而檢測出逾99%的異常狀態,并就X單體作評估而檢測出約92%的異常狀態,而就三倍體作評估而檢測出逾99%的異常狀態(參見下表).父母的樣本僅用于作出胎兒的檢測結果,并不會用以進行獨立分析,故此并不會就父母的樣本得出任何檢測結果.